如何保養(yǎng)與維護氣相色譜進樣器。如何避免色譜柱的破損、固定相的損傷、色譜柱的污染以及如何解決一些不能避免發(fā)生的問題，是色譜工作者極為關注的焦點。因為這對更加有效地延長毛細管柱的使用壽命，減少不必要的誤工時間。改進氣相色譜進樣器的重現(xiàn)性和分析結果的可靠性等方面都是極為重要的。預防氣相色譜進樣器色譜柱斷裂的方法十分簡單，避免粗糙的柱表面，生硬的柱處理和將柱子彎曲成繃緊的狀態(tài)。內徑0.53mm的柱子不能耐受<2cm半徑范圍的彎曲，0.ZSmm內徑的柱子不能耐受<lcm半徑范圍的彎曲)施加于柱上的壓強越大，柱子則越容易斷裂。如果柱子斷裂不是發(fā)生在柱子末端(既柱中間某一部位).則可以通過柱子連接部件將其接通。
對于氣相色譜儀分析過程來說，其中的每一個步驟，包括樣品采集、樣品制備、進樣、色譜分離、檢測、峰面積或峰高測定等都可能會產(chǎn)生誤差，從而影響到終的分析結果。下面來分析一下氣相色譜進樣器分析過程中出現(xiàn)誤差的主要因素：
1、樣品采集和制備：樣品的代表性是得到準確定量分析結果的前提，對于氣體或揮發(fā)性液體樣品，采集時要盡量避免樣品組分的揮發(fā)損失；對于液體和固體樣品，要注意樣品的代表性和均一性。在樣品制備過程中，要盡量避免或減少待測組分的損失，防止樣品污染。
2、進樣系統(tǒng)：進樣的重復性會影響定量結果的準確度和精密度，不僅包括進樣量是否準確，也包括樣品在氣化室是否瞬間*氣化，在氣化和色譜分離過程有無分解和吸附現(xiàn)象，及分流時是否有歧視效應等。可以根據(jù)樣品性質的不同，選擇不同的進樣器和進樣方式以降低誤差。
3、色譜條件：色譜分析中，色譜柱、柱溫、載氣等都會影響組分的分離，只有在組分能*分離、峰形良好的情況下，色譜峰面積或峰高的測量準確度才會好。氣相色譜進樣器選擇色譜柱和色譜條件時必須考慮樣品在柱內或色譜系統(tǒng)內是否有吸附和分解現(xiàn)象，這必定影響定量的結果。
4、檢測器：檢測器的種類選擇、靈敏度、線性范圍、穩(wěn)定性等，都可影響定量結果的準確性，色譜定量是基于檢測器響應值與待測組分含量的線性關系，任何檢測器的響應都有一定的線性范，超出這一范圍，響應值與含量的關系將偏離線性，因此，要獲得準確的定量結果，絕不能使進入檢測器的待測組分含量超出線性范圍。
5、峰面積或峰高的測量：色譜定量的基礎是色譜峰面積或峰高，所以色譜峰面積或峰高判斷和測量的準確性直接影響定量的結果。相對而言，用高定量對分離度的要求比用峰面積定量低。所以，在分離度低的情況下，宜用峰高定量，保留時間短、半峰寬窄的峰，其半峰寬測定誤差相對較大，影響峰面積的測量，所以也宜用峰高定量。
